收到激素空白血清后，應(yīng)盡快低速離心分離血清或血漿進行測定。45℃水浴10分鐘，然后3000r/min離心5分鐘，LDH、K等可顯著提高。觀察血液樣本的外觀是判斷樣本質(zhì)量的一種直觀方式。異常表現(xiàn)包括溶血、黃疸、脂血等，是造成測量誤差的常見因素。

 

　　1、血清離心分離應(yīng)選擇相對離心力1000g～1200g，離心時間5～10分鐘。增加相對離心力或增加離心時間容易引起溶血。

　　2、激素空白血清溶血標(biāo)本的處理。溶血會導(dǎo)致紅細胞中各種成分的釋放，對測量方法造成干擾。Hb≥0.2g/L，肉眼可見溶血。

　?、匍g接干擾：Hb的釋放會引起間接干擾，因為Hb在431nm和555nm波長處有光吸收。如果被測物體使用相近的波長進行比色分析，會引起假性增加。治療方法：輕度溶血，同時做血清空白；嚴(yán)重溶血，重新留樣。

　　②直接干擾：紅細胞中含量高的血液化學(xué)成分溶血后，血清中這些化學(xué)成分的濃度會升高。避免使用溶血標(biāo)本來確定具有高RBC含量的化學(xué)成分。

　　3、乳糜標(biāo)本的處理高脂血癥患者常可導(dǎo)致乳糜血癥。為不影響檢測，應(yīng)明確乳糜血癥。具體方法如下：將血清和血漿與氟利昂在玻璃試管中按1：1混合。血漿和血清中的氟利昂，將試管在180℃°C下倒置3分鐘以充分混合。3000g離心6分鐘后，上清為澄清血清，中層為沉淀脂蛋白，下層為過量氟利昂。澄清過程可以重復(fù)多次而不影響酶活性和底物。

　　4、激素空白血清膽紅素的治療膽紅素的顏色對黃色和紅色化合物的比色分析有正干擾，可通過樣品空白或動力學(xué)和雙試劑消除。此外，膽紅素不穩(wěn)定。在堿性環(huán)境或強光照射下，變成膽綠素和膽紅素并褪色。如果用堿性法測定肌酐，黃疸標(biāo)本常呈負數(shù)。此外，膽紅素也是還原性的，對反應(yīng)有負面干擾。例如，氧化酶法測量葡萄糖、膽固醇、甘油三酯、尿酸等，可以通過干擾測試消除恒定誤差。